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Tilmicosina API em pó a granel

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Descrição do produto

Tilmicosina API em pó

Tilmicosin API Powder é um ingrediente ativo farmacêutico veterinário pertencente à classe dos antibióticos macrólidos. Fornecida como matéria-prima de alta pureza, a tilmicosina é usada por fabricantes farmacêuticos veterinários qualificados para o desenvolvimento e produção de formulações de saúde animal que exigem ensaio controlado, gerenciamento de impurezas e documentação analítica confiável.

Visão geral do produto

A tilmicosina é um antibiótico macrólido semissintético derivado da tilosina. É desenvolvido principalmente para aplicações farmacêuticas veterinárias e é comumente fornecido como ingrediente farmacêutico ativo (API) para produtos de saúde animal.

Como um IFA veterinário, a tilmicosina exige um rigoroso controle de qualidade de identidade química, potência, substâncias relacionadas, solventes residuais e outros atributos críticos de qualidade. Os compradores profissionais normalmente avaliam métodos analíticos, consistência de lote, documentação e controles de fabricação antes da qualificação do fornecedor.

Especificações da Tilmicosina

Item Specification
Product Name Tilmicosin API Powder
Product Category Veterinary Active Pharmaceutical Ingredient / Macrolide Antibiotic
Source Semi-synthetic derivative of tylosin
CAS Number 108050-54-0
Molecular Formula C46H80N2O13
Molecular Weight Approximately 869.12 g/mol
Appearance White to light yellow crystalline powder
Assay Veterinary pharmaceutical-grade assay according to applicable specifications
Identification Conforms to tilmicosin reference standard identification requirements
Standard Test Method HPLC
Related Substances Controlled according to applicable veterinary API specifications
Residual Solvents Controlled according to pharmaceutical quality requirements
Water Content Controlled according to product specification
Particle Size Fine powder; customizable according to formulation requirements
Shelf Life Typically 24 months under recommended storage conditions
Storage Store tightly sealed in a cool, dry place protected from light and moisture
Packaging Pharmaceutical-grade sealed foil bags and fiber drums; customized packaging available

Guia de seleção de API Tilmicosin: potência, pureza e documentação

Para aquisição de produtos farmacêuticos veterinários, a seleção da tilmicosina requer avaliação além da porcentagem do ensaio. Como os APIs de macrólidos são moléculas complexas, os compradores devem se concentrar na confirmação da identidade, na consistência da potência, no perfil de impurezas, na metodologia analítica e na qualidade da documentação para garantir a adequação para a formulação posterior.

Evaluation Factor Why It Matters Buyer Consideration
Active Ingredient Identity Confirms the correct macrolide compound Review reference standard identification and analytical reports
Assay and Potency Determines active ingredient consistency Evaluate HPLC assay results and specification limits
Impurity Profile Supports veterinary pharmaceutical quality control Review related substances and residual controls
Documentation Package Supports supplier qualification Assess COA, TDS, SDS, and batch records

Por que a consistência analítica é importante para a tilmicosina

Tilmicosin é um IFA veterinário especializado onde o desempenho analítico consistente é importante para os fabricantes de formulações. Testes confiáveis ​​ajudam a confirmar a qualidade do ingrediente ativo, monitorar a variação do lote e apoiar os procedimentos de garantia de qualidade durante toda a produção.

Aplicações Típicas

  • Formulações farmacêuticas veterinárias
  • Desenvolvimento de produtos para saúde animal
  • Fabricação de API veterinário
  • Controle de qualidade e avaliação analítica
  • Pesquisa envolvendo compostos veterinários macrolídeos

Controle de qualidade

A API da Tilmicosina requer testes de qualidade abrangentes antes do uso farmacêutico. Os procedimentos típicos de controle de qualidade incluem:

  • Confirmação de identidade
  • Teste de ensaio HPLC
  • Análise de substâncias relacionadas
  • Teste de solvente residual
  • Determinação do teor de água
  • Inspeção de aparência física
  • Avaliação de consistência de lote

COA, TDS, SDS e documentação técnica podem ser fornecidos para revisão de aquisições, qualificação de fornecedores e procedimentos de controle de qualidade.

Por que escolher esta API Tilmicosin?

  • Especificação de ingrediente ativo de grau farmacêutico veterinário
  • Verificação analítica controlada
  • Adequado para desenvolvimento de formulações para saúde animal
  • Gerenciamento confiável da qualidade do lote
  • Suporte profissional de documentação técnica
  • Capacidade estável de fornecimento em massa
  • Gerenciamento controlado de embalagem e armazenamento
  • Adequado para cadeias globais de fornecimento de produtos farmacêuticos veterinários

Embalagem e armazenamento

O API Tilmicosin é comumente fornecido em embalagens seladas de grau farmacêutico, projetadas para proteger o material contra umidade, contaminação e exposição ambiental. Os formatos de embalagem podem ser ajustados de acordo com os requisitos do projeto.

O produto deve ser armazenado em recipiente bem fechado, em ambiente fresco e seco, protegido do calor excessivo, umidade e luz direta.

Suporte ao fornecimento de produtos farmacêuticos veterinários e OEM

A Tilmicosin pode apoiar projetos farmacêuticos veterinários que exigem fornecimento de API, documentação técnica, revisão de especificações e fornecimento de ingredientes a granel. O suporte pode incluir customização de embalagens, preparação de documentação e coordenação de fornecimento de acordo com os requisitos do projeto.

Perguntas frequentes sobre aquisições

Que tipo de ingrediente é a tilmicosina?

Tilmicosina é um antibiótico macrólido semissintético usado como ingrediente ativo farmacêutico veterinário. É fornecido como matéria-prima API para fabricantes qualificados de formulações para saúde animal.

Por que os testes de HPLC são importantes para a tilmicosina?

A HPLC fornece confirmação analítica confiável da identidade, ensaio e atributos de qualidade da tilmicosina. Para APIs veterinários, a verificação analítica apoia a avaliação consistente de matérias-primas e a qualificação de fornecedores.

Que documentos os compradores devem solicitar para a API de tilmicosina?

Os compradores devem revisar a folha de especificações do produto, o COA do lote, o relatório HPLC, o TDS, o SDS e a documentação de qualidade. Os pontos importantes incluem identidade, ensaio, perfil de impurezas, solventes residuais, requisitos de armazenamento e consistência do lote.

Como a API da tilmicosina deve ser armazenada?

A tilmicosina deve ser armazenada em embalagens seladas, em condições frescas e secas e protegida da umidade, calor e luz direta. Os requisitos de armazenamento devem seguir as especificações do produto e a documentação técnica.

Conclusão

Tilmicosin API Powder é um ingrediente farmacêutico veterinário especializado que requer testes analíticos controlados, gerenciamento de qualidade consistente e documentação confiável. Com especificações adequadas e suporte de fornecimento profissional, a tilmicosina oferece uma opção confiável de matéria-prima para projetos de formulação de saúde animal. Contate-nos hoje para solicitar amostras, um COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado para Tilmicosin API Powder.

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Embalagem & Entrega

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