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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
Atributos do produto
Modelo: 5749-67-7
Descrição do produto
Carbasalato de Cálcio em Pó é um ingrediente ativo farmacêutico derivado de ácido acetilsalicílico e uréia de cálcio, comumente usado no desenvolvimento de formulações farmacêuticas. Fornecido como um pó de qualidade controlada com especificações químicas definidas, o carbasalato de cálcio é avaliado por meio de testes analíticos, verificação de pureza e suporte de documentação para fornecimento farmacêutico profissional.
Carbasalato de Cálcio, também conhecido como acetilsalicilato de cálcio, é um complexo de sal de cálcio de ácido acetilsalicílico e uréia. É um pó cristalino branco utilizado como ingrediente farmacêutico ativo (API) em formulações farmacêuticas específicas.
O carbasalato de cálcio comercial é produzido através de processos controlados de síntese química e purificação. O perfil de qualidade final depende das condições de síntese, controle de pureza, características das partículas, gerenciamento de solvente residual e verificação analítica.
Para compras farmacêuticas, os compradores devem avaliar a identidade do API, o nível do ensaio, o perfil de impurezas, a documentação de conformidade, os métodos analíticos e a adequação à forma farmacêutica pretendida.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Carbasalate Calcium Powder |
| Alternative Name | Calcium Acetylsalicylate; Carbasalate Calcium |
| Product Category | Pharmaceutical Active Ingredient (API) |
| Active Compound | Carbasalate Calcium |
| CAS Number | 5749-67-7 |
| Molecular Formula | C19H18CaN2O9 |
| Molecular Weight | 458.43 g/mol |
| Appearance | White crystalline powder |
| Assay | Common pharmaceutical grades are supplied according to API specification requirements |
| Identification | Conforms to carbasalate calcium reference standard identification requirements |
| Standard Test Method | HPLC and pharmaceutical analytical methods |
| Production Method | Chemical synthesis and purification process |
| Particle Size | Fine powder; customized according to formulation requirements |
| Residual Solvents | Controlled according to pharmaceutical quality requirements |
| Heavy Metals | Controlled according to pharmaceutical standards |
| Microbial Quality | Controlled according to applicable pharmaceutical requirements |
| Shelf Life | Typically 24 months under recommended storage conditions |
| Storage | Store in a tightly sealed container in a cool, dry place protected from moisture and direct light |
| Packaging | Aluminum foil bags or pharmaceutical-grade containers; bulk packaging customized according to requirements |
A principal consideração de fornecimento de carbasalato de cálcio é o controle de qualidade de nível farmacêutico. Ao contrário dos ingredientes nutricionais gerais, os materiais API exigem avaliação rigorosa da identidade química, perfil de impurezas, validação analítica e documentação regulatória para apoiar a fabricação farmacêutica.
| Evaluation Factor | Why It Matters | Buyer Consideration |
|---|---|---|
| API Purity | Determines active ingredient quality and formulation reliability | Review assay results and impurity profile data |
| Chemical Identity | Confirms correct active pharmaceutical ingredient structure | Verify analytical identification methods |
| Manufacturing Process | Affects consistency and impurity control | Review production process and quality documentation |
| Documentation Package | Supports pharmaceutical qualification | Evaluate COA, TDS, SDS, and technical records |
Os ingredientes ativos farmacêuticos exigem controle consistente de impurezas porque mesmo pequenas variações podem afetar a qualidade da formulação. Os testes analíticos ajudam a confirmar a pureza, a identidade química e a consistência do lote durante a fabricação farmacêutica.
O controle de qualidade do Carbasalato de Cálcio concentra-se na identidade do API, verificação de ensaios, controle de impurezas e gerenciamento de qualidade farmacêutica.
COA, TDS, SDS e documentação técnica podem ser fornecidos para avaliação de ingredientes farmacêuticos e processos de aquisição.
Carbasalato de Cálcio em Pó é fornecido em embalagens seladas de grau farmacêutico, projetadas para proteger a qualidade do produto durante o armazenamento e transporte.
O produto deve ser armazenado em ambiente fresco e seco, protegido da umidade, calor e luz direta. O armazenamento adequado ajuda a manter a estabilidade e a qualidade da API.
O Carbasalate Calcium pode apoiar projetos farmacêuticos que exigem fornecimento de API, documentação técnica, revisão de especificações e soluções de embalagem personalizadas de acordo com os requisitos do projeto.
Carbasalato de cálcio é um complexo de sal de cálcio relacionado ao ácido acetilsalicílico e à uréia. É fornecido como ingrediente ativo farmacêutico para aplicações em formulações específicas.
Os testes de HPLC ajudam a verificar o ensaio, a identidade química e o perfil de impurezas. Ele oferece suporte à avaliação confiável da qualidade de ingredientes ativos farmacêuticos.
Os compradores devem avaliar a pureza do API, os métodos analíticos, o controle de impurezas, a documentação de fabricação e a adequação à formulação farmacêutica pretendida.
O pó de carbasalato de cálcio deve ser armazenado em embalagens hermeticamente fechadas, em condições frescas e secas, protegido da umidade, calor e luz direta.
Carbasalato de Cálcio em Pó é um ingrediente ativo farmacêutico que requer identificação precisa, controle de pureza e documentação analítica confiável. Com especificações API controladas e suporte de fornecimento profissional, fornece uma solução confiável de matéria-prima para projetos de formulação farmacêutica. Contate-nos hoje para solicitar amostras, um COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado para Carbasalato de Cálcio em Pó.
Embalagem & Entrega
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