Contato Agora
Send Message
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
$9
1-199 Others
$8
200-499 Others
$7
≥500 Others
Descrição do produto
O Extrato de Urtiga 10:1 é um ingrediente botânico concentrado derivado da urtiga, comumente identificada como Urtica dioica. Produzido em uma proporção nominal de erva para extrato de 10:1, é usado em formulações de suplementos de ervas, misturas botânicas e produtos de bem-estar. Este extrato é adequado para compradores B2B que buscam um ingrediente versátil de urtiga para cápsulas, comprimidos e formulações em pó.
O extrato de urtiga é obtido a partir de material vegetal de urtiga por meio de processos de extração e concentração. A proporção de 10:1 indica que aproximadamente dez partes de material botânico inicial são usadas para produzir uma parte de extrato em peso de acordo com a convenção de fabricação declarada. Descreve a proporção de extração em vez de uma concentração garantida de qualquer composto ativo individual.
A urtiga contém constituintes naturais, como polifenóis, flavonóides e outros compostos vegetais. Seu perfil químico pode variar de acordo com a espécie da planta, parte da planta, condições de cultivo, solvente de extração e método de processamento. Para aquisição e formulação, a identidade botânica, parte da planta, proporção de extrato, conteúdo de transportador e especificações analíticas devem ser avaliadas em conjunto.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Nettle Extract 10:1 |
| Botanical Name | Urtica dioica L. or another declared Urtica species, depending on the raw material |
| Plant Family | Urticaceae |
| Plant Part | Leaf, aerial parts, or root, depending on the selected specification |
| Extract Ratio | 10:1 nominal herb-to-extract ratio |
| Product Category | Botanical extract / herbal extract |
| Appearance | Typically fine yellowish-brown to brown powder; color varies with plant part and processing |
| Odor and Taste | Characteristic herbal odor and taste |
| Identification | Botanical identity verification using appropriate macroscopic, microscopic, chromatographic, or other validated methods |
| Marker Compounds | Not inherently standardized by the 10:1 ratio; selected markers may be specified separately when required |
| Assay Method | HPLC or other validated analytical method appropriate to the specified marker; identification methods selected according to the product specification |
| Extract Ratio Verification | Manufacturing records and raw-material-to-extract yield documentation; the ratio alone does not establish active-compound content |
| Solvent System | Water or another suitable extraction solvent, depending on the manufacturing process |
| Carrier Content | May be carrier-free or contain a processing carrier, depending on the grade |
| Particle Size | Customizable to the intended blending, encapsulation, or tablet-manufacturing process |
| Moisture | Controlled according to the applicable product specification and stability requirements |
| Heavy Metals | Tested against the applicable product specification and target-market requirements |
| Microbiological Quality | Controlled according to the applicable botanical ingredient specification |
| Residual Solvents | Evaluated according to the extraction process and applicable requirements |
| CAS Number | Not applicable as a single defined chemical compound; nettle extract is a multicomponent botanical preparation |
| Molecular Formula | Not applicable; the extract contains multiple naturally occurring constituents |
| Molecular Weight | Not applicable; the extract does not have one defined molecular weight |
| Common Assay Grades | 10:1 extract ratio; marker-standardized grades can be specified separately when supported by analytical data |
| Storage | Store tightly sealed in a cool, dry place, protected from direct sunlight, moisture, and strong odors |
| Shelf Life | Typically 24 months under recommended storage conditions, subject to the product's assigned shelf life and supporting stability data |
| Packaging | Common options include 1 kg and 5 kg aluminum foil bags and 25 kg fiber drums with suitable inner liners; custom packaging is available |
| Application | Herbal supplements, botanical blends, capsules, tablets, and powdered formulations |
O extrato de urtiga pode ser incorporado em formulações de suplementos botânicos como ingrediente concentrado de urtiga. Os desenvolvedores de produtos podem avaliá-lo para cápsulas, comprimidos e misturas em pó, considerando o tamanho da porção pretendida, o perfil sensorial, as características do extrato e os requisitos aplicáveis do mercado.
O extrato pode ser combinado com outros ingredientes botânicos em formulações multi-ervas. A compatibilidade deve ser avaliada quanto ao sabor, cor, sensibilidade à umidade, comportamento de processamento e requisitos analíticos do produto acabado.
Para misturas em pó e comprimidos, a fluidez do extrato, a densidade aparente, a distribuição do tamanho das partículas, o nível de umidade e o conteúdo do veículo podem afetar a uniformidade da mistura e o desempenho de fabricação. Testes de formulação são recomendados antes da produção em larga escala.
O extrato de urtiga pode ser usado como matéria-prima para produtos fitoterápicos de marca própria. O posicionamento final do produto, as declarações de ingredientes, as instruções de serviço e quaisquer declarações de estrutura/função devem ser revisados para o mercado-alvo antes do lançamento comercial.
Para o extrato de urtiga, a distinção de compra mais importante é a diferença entre uma proporção de extração e um ensaio padronizado de composto ativo. Uma proporção de 10:1 descreve a relação nominal entre o material herbáceo inicial e o extrato; isso não significa que o extrato contenha 10% de compostos ativos ou que cada lote tenha o mesmo perfil químico.
Folha de urtiga e raiz de urtiga não são matérias-primas intercambiáveis. Seus perfis constituintes e usos comuns de formulação diferem. A especificação de compra deve nomear a espécie botânica e a parte da planta, em vez de se basear no termo genérico “extrato de urtiga”. Combine a parte declarada da planta com o conceito do produto pretendido e com as evidências que apoiam o uso proposto.
Se o resumo do produto exigir uma concentração específica de marcador, solicite uma especificação de ensaio definida separadamente e um método analítico adequado. A HPLC pode ser apropriada para compostos selecionados, mas o marcador e o método devem ser adequados ao extrato real. Não trate uma proporção de 10:1 como prova de uma porcentagem específica de flavonóides, polifenóis ou outros compostos ativos.
Os ingredientes transportadores podem influenciar a composição aparente, a densidade aparente, a fluidez e a adequação do extrato ao rótulo. Confirme se o grau é isento de transportador ou contém um auxiliar de processamento e revise o solvente de extração e os controles de solvente residual quando relevante. Esses detalhes ajudam a determinar se dois produtos rotulados como 10:1 são genuinamente comparáveis em termos de formulação e aquisição.
As configurações de embalagem comuns incluem sacos de folha de alumínio de 1 kg e 5 kg para amostragem, produção piloto e tiragens menores, bem como tambores de fibra de 25 kg com revestimentos internos adequados para fornecimento a granel. A seleção real da embalagem depende do volume do pedido, das condições de envio, da proteção contra umidade e dos requisitos de manuseio. Embalagens personalizadas podem ser organizadas para quantidades comerciais adequadas.
O extrato de urtiga pode ser considerado para misturas botânicas personalizadas e desenvolvimento de suplementos acabados. Projetos OEM e de marcas próprias podem incluir seleção de especificações de matérias-primas, mistura de ingredientes, desenvolvimento de formas farmacêuticas, seleção de embalagens e personalização de rótulos. Os formatos de cápsula, comprimido ou pó devem ser selecionados de acordo com a viabilidade da formulação, as regulamentações do mercado-alvo e os requisitos do produto acabado.
Antes da produção, confirme a espécie botânica, a parte da planta, a taxa de extração, o status do transportador, os requisitos analíticos, o mercado-alvo e o formato do produto acabado. Esta informação ajuda a estabelecer uma especificação de compra adequada e reduz o risco de substituição de materiais botânicos não equivalentes.
A avaliação da qualidade do extrato de urtiga deve refletir a natureza botânica do ingrediente e o uso pretendido. Os controles relevantes podem incluir:
A inspeção recebida deve comparar o COA com a especificação acordada, em vez de confiar apenas no nome do produto ou na proporção de extrato. Documentos técnicos e testes de terceiros podem ser usados para apoiar a aquisição e a revisão da qualidade, sujeitos à documentação real disponível para o grau selecionado.
Mantenha o extrato de urtiga em um recipiente bem fechado e resistente à umidade, em um ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta e de odores fortes. Minimize a exposição ao ar úmido durante a distribuição e reembalagem. Use equipamento de manuseio limpo e seco e siga as condições de armazenamento e as informações de novo teste ou prazo de validade indicadas na documentação do lote aplicável.
Não. A designação 10:1 normalmente descreve a proporção nominal de erva para extrato, e não um ensaio de 10% de composto ativo. Os constituintes ativos variam de acordo com a espécie, parte da planta, condições de extração e processamento. Se uma formulação exigir uma concentração de marcador definida, especifique o marcador e solicite documentação analítica para esse grau.
Não. Os extratos de folhas e raízes são derivados de diferentes partes da planta e podem ter diferentes perfis de constituintes e finalidades de formulação. As espécies botânicas e a parte da planta devem ser explicitamente indicadas nas especificações de compra e na documentação de apoio para ajudar a evitar a substituição de matérias-primas ou declarações imprecisas de ingredientes.
Os compradores geralmente solicitam um Certificado de Análise (COA), Ficha de Dados Técnicos (TDS) e Ficha de Dados de Segurança (SDS). O COA deve ser revisado quanto à identidade, resultados de ensaio relevantes e parâmetros de qualidade aplicáveis. Rastreabilidade botânica adicional, documentação de solventes, microbiológica ou metais pesados podem ser apropriadas dependendo do produto e do mercado-alvo.
Comece com a forma farmacêutica pretendida e a identidade botânica necessária. Para cápsulas, revise a fluidez, a umidade e o conteúdo do veículo; para comprimidos, avalie o comportamento de compressão e a compatibilidade dos excipientes. Se o rótulo ou formulação exigir ensaio de marcador, defina sua faixa de aceitação e método analítico separadamente da proporção 10:1.
O Extrato de Urtiga 10:1 é um ingrediente botânico versátil para o desenvolvimento de suplementos de ervas, misturas botânicas e formas farmacêuticas em pó. O fornecimento confiável depende da confirmação da parte da planta, da identidade botânica, da proporção do extrato, do conteúdo do veículo e dos controles analíticos aplicáveis, em vez de assumir que a proporção define a força do composto ativo.
Contate-nos hoje mesmo para solicitar amostras, COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado para extrato de urtiga 10:1.
Embalagem & Entrega
The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.