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Descrição do produto
Picolinato de Zinco em Pó é um ingrediente nutricional composto por zinco ligado ao ácido picolínico, utilizado como fonte de zinco em suplementos dietéticos e formulações minerais. Para compradores B2B, oferece um ingrediente definido para desenvolvimento de cápsulas, comprimidos e pré-misturas, com decisões de aquisição centradas no conteúdo de zinco elementar, ensaio de compostos, pureza e compatibilidade de forma farmacêutica.
Picolinato de Zinco em Pó é usado em formulações de suplementos nutricionais para fornecer zinco, um mineral essencial envolvido nas funções fisiológicas normais, incluindo função imunológica, síntese de proteínas e síntese de DNA. Sua forma de picolinato é selecionada por formuladores que buscam um composto de zinco específico em vez de uma fonte de zinco não especificada.
Para o fornecimento comercial, os fatores críticos são a identidade química, a pureza do composto, a concentração de zinco elementar, os limites de contaminantes e a consistência entre lotes. Uma especificação de compra completa deve distinguir o teor de picolinato de zinco da porcentagem de zinco elementar fornecido pelo ingrediente.
Picolinato de Zinco é um sal de zinco do ácido picolínico. O composto anidro comumente referenciado tem a fórmula molecular C12H8N2O4Zn e um peso molecular de aproximadamente 309,59 g/mol. Seu teor teórico de zinco elementar é de aproximadamente 21,1% em peso, assumindo o composto anidro com a fórmula molecular indicada.
O zinco contribui para a função imunológica normal, o metabolismo dos macronutrientes e a manutenção de uma pele normal. O picolinato de zinco foi estudado como fonte suplementar de zinco, mas a identidade do ingrediente por si só não estabelece absorção superior ou resultados clínicos em comparação com outras formas de zinco. As declarações sobre produtos acabados devem seguir os regulamentos aplicáveis no mercado pretendido.
O Picolinato de Zinco em Pó é usado em suplementos minerais e formulações multinutrientes. A quantidade incluída em um produto acabado deve ser calculada usando o conteúdo verificado de zinco elementar e o tamanho da porção pretendida, em vez de tratar a massa total do ingrediente como zinco elementar.
O ingrediente pode ser incorporado em formas farmacêuticas sólidas utilizando procedimentos adequados de mistura e fabricação. Como os ingredientes de zinco são frequentemente incluídos em níveis relativamente baixos, os formuladores devem avaliar a uniformidade da mistura, a distribuição do tamanho das partículas, a compatibilidade dos excipientes e o risco de segregação.
O Picolinato de Zinco pode ser incorporado em pré-misturas minerais e misturas nutricionais selecionadas em pó. O projeto da pré-mistura deve levar em consideração a concentração de zinco, as diferenças no tamanho das partículas e na densidade aparente, e a capacidade do processo de mistura de distribuir o ingrediente de forma consistente.
Para projetos de fabricação por contrato, o Picolinato de Zinco pode ser considerado para cápsulas, comprimidos e produtos em pó personalizados. A seleção deve ser baseada no mercado-alvo, na quantidade desejada de zinco elementar por porção, nas especificações do produto acabado e nos requisitos de rotulagem aplicáveis.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Zinc Picolinate Powder |
| Ingredient Category | Nutritional Ingredients; Mineral Supplements |
| CAS Number | 17949-65-4 |
| Molecular Formula | C12H8N2O4Zn |
| Molecular Weight | Approximately 309.59 g/mol for the anhydrous compound |
| Typical Appearance | White to off-white powder |
| Chemical Identity | Zinc picolinate |
| Typical Assay Grade | High-purity material, commonly specified around 98% or above; the assay basis and acceptance limits must be defined in the applicable product specification |
| Theoretical Elemental Zinc Content | Approximately 21.1% by weight for the anhydrous compound; actual content should be verified by elemental analysis |
| Identification and Assay | Suitable validated identity and assay methods; elemental zinc can be determined using an appropriate method such as ICP-OES or ICP-MS |
| Solubility | Limited water solubility; assess dispersion and dissolution behavior in the intended formulation |
| Particle Size | Customizable to blending, processing, and dosage-form requirements |
| Moisture | Controlled according to the agreed product specification |
| Heavy Metals and Impurities | Controlled against the applicable ingredient specification and destination-market requirements |
| Microbiological Quality | Tested according to the requirements of the intended nutritional application |
| Standard Shelf Life | Commonly 24 months under suitable packaging and storage conditions, subject to product-specific stability data |
| Storage Conditions | Store tightly sealed in a cool, dry place, away from direct sunlight, moisture, and excessive heat |
| Standard Packaging | 1 kg or 5 kg aluminum foil bags and 25 kg fiber drums; alternative packaging can be customized |
| Supply Format | Bulk powder for nutritional ingredient manufacturing |
| Documentation | COA, TDS, and SDS; relevant third-party testing documentation can be arranged as required |
| Applications | Dietary supplements, mineral premixes, capsules, tablets, and selected nutritional powder blends |
Nota de especificação: As características moleculares e o conteúdo teórico de zinco elementar referem-se ao composto anidro declarado. Os resultados dos ensaios comerciais, a umidade, os limites de impurezas, o prazo de validade e os critérios de aceitação devem ser estabelecidos na especificação do produto aprovado e apoiados pela documentação relevante do lote. Se um material comercial tiver estado de hidratação ou composição diferente, sua especificação e cálculos deverão ser ajustados adequadamente.
Para o Picolinato de Zinco em Pó, a principal distinção de aquisição é entre a porcentagem de picolinato de zinco na matéria-prima e a porcentagem de zinco elementar que ela fornece. Esses números não são intercambiáveis. Essa distinção afeta diretamente os cálculos da formulação do suplemento, as declarações nos rótulos e a quantidade de ingrediente necessária por lote de produção.
| Procurement Check | Why It Matters | What to Verify |
|---|---|---|
| Compound Assay | Indicates the measured proportion of zinc picolinate under the defined test method. | Assay method, calculation basis, acceptance range, and batch result. |
| Elemental Zinc Content | Determines the actual zinc contribution used for nutritional calculations. | Direct elemental analysis, reporting basis, and batch-specific result. |
| Identity Confirmation | Helps verify that the supplied material matches the intended ingredient. | Validated identity method and relevant reference standard. |
| Impurity Profile | Supports raw-material qualification for the intended nutritional use. | Heavy metals, relevant impurities, and residual solvents where applicable. |
| Physical Properties | Influence blending, flow, segregation, and finished dosage-unit consistency. | Appearance, moisture, and particle-size distribution where relevant. |
| Batch Documentation | Allows quality teams to compare deliveries against approved requirements. | COA, specification, test methods, lot traceability, and applicable stability information. |
Exemplo de formulação: Com base no teor teórico de zinco elementar de aproximadamente 21,1%, 100 mg de picolinato de zinco anidro puro corresponde a cerca de 21,1 mg de zinco elementar. Este é um cálculo teórico, não um resultado de ensaio em lote. Os cálculos reais da formulação devem utilizar o conteúdo verificado de zinco elementar do material fornecido e os limites regulamentares aplicáveis.
Conselhos práticos sobre fornecimento: Solicite resultados de ensaios de compostos e de zinco elementar ao qualificar um fornecedor. Um ensaio de alto composto não confirma de forma independente a contribuição exata do zinco elementar se o estado de hidratação, a composição ou a base de relatório do material diferirem. Alinhe os métodos analíticos e a base de relatórios do fornecedor com as especificações do produto acabado e os procedimentos de qualidade recebidos.
Para compradores profissionais, o fornecimento confiável depende de especificações claras, testes apropriados e documentação que corresponda ao uso pretendido. As seguintes considerações de fornecimento apoiam a qualificação eficiente de matérias-primas e a aquisição repetida.
As embalagens a granel comuns incluem sacos de folha de alumínio de 1 kg e 5 kg para produções menores e tambores de fibra de 25 kg para compras de grandes volumes. A embalagem adequada deve proteger o material contra umidade e contaminação durante o armazenamento e transporte. Outros tamanhos e configurações de embalagens podem ser personalizados para atender aos requisitos de fabricação, logística e manuseio.
Armazene o Picolinato de Zinco em pó em embalagens bem fechadas, em um ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta e do calor excessivo. Após a abertura, feche novamente imediatamente e siga as condições de armazenamento indicadas na documentação aprovada do produto.
Os serviços OEM e de marca própria podem oferecer suporte a produtos nutricionais contendo Picolinato de Zinco, incluindo formulações personalizadas de cápsulas, comprimidos e pó. O escopo do projeto pode incluir seleção de ingredientes, desenvolvimento de formulações, produção de formas farmacêuticas, embalagens e personalização de rótulos.
Antes da produção, defina o mercado pretendido, a quantidade alvo de zinco elementar por porção, os critérios de aceitação dos ingredientes, os requisitos de teste do produto acabado, o formato da embalagem e as declarações no rótulo. As formulações finais e os rótulos devem ser revisados em relação aos regulamentos aplicáveis a cada mercado de vendas.
A aceitação do material recebido deve seguir uma especificação escrita, métodos analíticos apropriados e documentação específica do lote. Um programa de controle de qualidade pode incluir:
Os métodos de teste e os limites de aceitação devem ser apropriados para a especificação do produto, processo de fabricação e mercado de destino. Documentos de certificação e relatórios de testes de terceiros devem ser revisados quanto ao escopo, validade e relevância para o material fornecido.
A pureza do picolinato de zinco descreve a proporção medida do composto químico, enquanto o conteúdo elementar de zinco descreve a quantidade de zinco presente naquele material. Como o picolinato de zinco contém apenas uma fração de zinco em peso, os cálculos da formulação devem utilizar o conteúdo elementar verificado e a base de relatório correta.
Os compradores devem revisar a identidade do composto, ensaio, teor de zinco elementar, metais pesados, umidade, qualidade microbiológica e impurezas relevantes. O COA deve identificar o lote, os métodos de teste, as especificações e os resultados reais para que as equipes de qualidade recebidas possam avaliar cada entrega em relação aos critérios de aceitação aprovados.
Sim. O pó de picolinato de zinco é usado em formas farmacêuticas nutricionais sólidas, incluindo cápsulas e comprimidos. Os formuladores devem avaliar o tamanho das partículas, a uniformidade da mistura, a compatibilidade dos excipientes e o risco de segregação para ajudar a manter a distribuição consistente dos ingredientes em cada unidade de dosagem acabada.
Mantenha o pó lacrado em embalagens adequadas e resistentes à umidade, em local fresco e seco, longe da luz solar direta e do calor excessivo. O prazo de validade de 24 meses é uma referência comum na indústria, mas o prazo de validade real deve ser apoiado por dados de estabilidade específicos do produto e documentação de lote aprovada.
Os documentos de qualificação comuns incluem um COA atual, especificação do produto, TDS, SDS, informações relevantes sobre métodos analíticos e relatórios de testes de terceiros aplicáveis. Os compradores também devem verificar a rastreabilidade do lote, as condições de armazenamento, a integridade da embalagem e qualquer documentação necessária para o mercado de destino.
Picolinato de Zinco em Pó é um ingrediente nutricional definido para suplementos minerais, pré-misturas e formas farmacêuticas sólidas selecionadas. A aquisição eficaz depende da verificação da identidade química, do ensaio do composto, do teor de zinco elementar, dos controles de impurezas e da documentação adequada para a aplicação pretendida. Especificações claras e verificação consistente de lotes ajudam a apoiar uma formulação precisa e um fornecimento confiável.
Contate-nos hoje para solicitar amostras, um COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado para Picolinato de Zinco em Pó.

Embalagem & Entrega
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