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Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd
$60
1-199 Kilogram
$50
200-499 Kilogram
$40
≥500 Kilogram
Descrição do produto
O extrato de Cistanche deserticola é um ingrediente botânico produzido a partir de Cistanche deserticola, uma erva cultivada no deserto tradicionalmente usada na prática fitoterápica chinesa. O extrato em pó comercial é comumente fornecido como proporções de extrato concentrado ou graus padronizados de glicosídeo feniletanóide para suplementos dietéticos, cápsulas, comprimidos, gomas e formulações botânicas funcionais que exigem qualidade consistente da matéria-prima.
Cistanche deserticola é comumente conhecida como cistanche do deserto e pertence à família Orobanchaceae. Seu caule carnudo e seco tem uma longa história de uso tradicional e contém glicosídeos feniletanóides, iridóides, polissacarídeos e outros constituintes naturais.
O extrato comercial de Cistanche deserticola deve ser diferenciado tanto pela identidade botânica quanto pelo tipo de especificação. Os produtos de uso geral são frequentemente fornecidos como extratos concentrados, como 10:1 e 20:1, enquanto os produtos padronizados podem especificar glicosídeos feniletanóides ou compostos marcadores individuais. A seleção entre esses formatos é uma das decisões mais importantes para formuladores de suplementos e compradores de ingredientes.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Cistanche Deserticola Extract |
| Botanical Name | Cistanche deserticola |
| Family | Orobanchaceae |
| Plant Part | Fleshy Stem |
| Product Category | Herbal Extract / Standardized Botanical Extract |
| Common Extract Grades | 10:1 and 20:1 concentrated extract; standardized specifications can be selected according to formulation requirements |
| Key Constituents | Phenylethanoid glycosides, including echinacoside and acteoside, together with naturally occurring polysaccharides and other botanical constituents |
| Appearance | Fine brown to yellow-brown powder; natural color variation may occur according to extract concentration and processing |
| Assay Method | HPLC or UV depending on the declared specification; HPLC is preferred for individual marker compounds |
| Echinacoside CAS Number | 82854-37-3 |
| Echinacoside Molecular Formula | C35H46O20 |
| Echinacoside Molecular Weight | 786.73 g/mol |
| Acteoside CAS Number | 61276-17-3 |
| Acteoside Molecular Formula | C29H36O15 |
| Acteoside Molecular Weight | 624.59 g/mol |
| Particle Size | Fine powder; particle size can be customized according to capsule, tablet, gummy premix, or powder-blend requirements |
| Grade | Food and dietary supplement ingredient grade |
| Shelf Life | Typically 24 months in unopened original packaging under recommended storage conditions |
| Storage | Store in a cool, dry place away from direct sunlight, excessive heat, and moisture |
| Packaging | 1 kg and 5 kg aluminum foil bags; 25 kg fiber drums; customized bulk packaging supported |
| Applications | Dietary supplements, capsules, tablets, gummies, botanical blends, and functional formulations |
A distinção de compra mais útil para o extrato de Cistanche é a diferença entre uma especificação de proporção de extrato e uma especificação de marcador ativo. Uma proporção de 10:1 ou 20:1 descreve a relação entre o material botânico inicial e o extrato resultante no processo do produtor, mas não define por si só a concentração de equinacosídeo, acteosídeo ou glicosídeos feniletanóides totais.
| Specification Type | Typical Application | Procurement Focus |
|---|---|---|
| 10:1 Extract | General botanical supplements and multi-herb formulas | Suitable when concentrated botanical positioning and formulation economy are primary considerations |
| 20:1 Extract | More concentrated botanical capsules, tablets, and blends | Evaluate extraction process and composition rather than assuming twice the marker content of a 10:1 extract |
| Standardized Extract | Formulas requiring defined active-marker input and stronger batch consistency | Verify the declared phenylethanoid glycoside or individual marker specification and analytical method |
Uma proporção de extrato mais elevada não significa automaticamente uma concentração proporcionalmente mais elevada de um composto ativo específico. Solvente de extração, qualidade botânica, condições de processamento, concentração e uso de transportador podem influenciar o material acabado. Para formulações orientadas por especificações, os compradores devem priorizar dados mensuráveis de marcadores em vez de comparar números 10:1 e 20:1 isoladamente.
Quando uma fórmula requer uma quantidade definida de equinacosídeo ou acteosídeo, um extrato padronizado com um ensaio de HPLC apropriado fornece informações de aquisição mais úteis. O COA do lote deve identificar o marcador que está sendo medido e o método analítico utilizado para que o material recebido possa ser avaliado em relação à especificação acordada.
O extrato em pó de Cistanche pode ser incorporado em cápsulas ou comprimidos de erva única e com vários ingredientes. Os graus de proporção de extrato são práticos para produtos botânicos em geral, enquanto o material padronizado com marcador pode ser selecionado quando a formulação final requer uma entrada de constituintes botânicos controlada com mais precisão.
Cistanche tem sido tradicionalmente utilizada na prática fitoterápica chinesa em formulações associadas à vitalidade e ao bem-estar físico. Os produtos de suplementos modernos podem incorporar Cistanche em combinações botânicas voltadas para o bem-estar e a vitalidade dos homens, usando um posicionamento de estrutura/função compatível e apropriado ao mercado pretendido.
O extrato de Cistanche pode ser combinado com ingredientes fitoterápicos e nutricionais compatíveis em fórmulas voltadas para energia, resistência e suporte geral ao desempenho físico. As combinações finais de ingredientes, os níveis de porção e a linguagem do rótulo devem ser revisados de acordo com o conceito do produto pretendido e os requisitos regulamentares aplicáveis.
O extrato de Cistanche também pode ser considerado para gomas e outros formatos de suplementos acabados. Como os extratos botânicos podem contribuir com cor e sabor característicos, os formuladores devem avaliar o mascaramento do sabor, a concentração do extrato, a estabilidade e a compatibilidade durante o desenvolvimento do protótipo, em vez de selecionar um grau apenas com base na proporção do extrato.
O fornecimento confiável de Cistanche começa com a identidade botânica e uma especificação claramente definida. Os lotes comerciais devem ser avaliados não apenas quanto à concentração do extrato ou ao conteúdo do marcador ativo, mas também quanto aos contaminantes e aos parâmetros de qualidade relacionados ao processamento.
As opções de embalagem padrão incluem sacos de papel alumínio de 1 kg e 5 kg para amostras e requisitos de produção menores, juntamente com tambores de fibra de 25 kg para pedidos comerciais em grandes quantidades. Embalagens personalizadas podem ser organizadas de acordo com os requisitos de formulação, produção e distribuição.
Mantenha o extrato hermeticamente fechado em ambiente fresco e seco e proteja-o da luz solar direta, calor excessivo e umidade. Nas condições recomendadas, na embalagem original fechada, o prazo de validade típico é de 24 meses.
O extrato de Cistanche pode ser desenvolvido em cápsulas, comprimidos, gomas e formulações em pó personalizadas. Os serviços OEM e de marca própria podem incluir seleção de ingredientes, desenvolvimento de fórmulas, fabricação de produtos acabados, rotulagem e embalagens flexíveis. As especificações da matéria-prima também podem ser ajustadas de acordo com a forma farmacêutica pretendida, estratégia de formulação e posicionamento comercial.
Não. A proporção de extrato descreve a concentração de processamento, mas não estabelece de forma independente o conteúdo do marcador ativo. Portanto, não se deve presumir automaticamente que um extrato 20:1 contém duas vezes mais equinacosídeo ou outros glicosídeos feniletanóides do que um produto 10:1. Compare a identidade botânica, o ensaio do marcador, as informações de extração e os dados do COA antes de selecionar uma classe.
Um grau padronizado é mais apropriado quando as especificações da formulação exigem uma quantidade definida de glicosídeos feniletanóides ou compostos marcadores individuais. A padronização baseada em marcadores também pode simplificar o controle de qualidade de entrada porque as equipes de compras podem comparar lotes com uma especificação química mensurável, em vez de confiar principalmente em uma descrição da proporção de extração.
O método apropriado depende da especificação. UV pode ser usado para certos ensaios de constituintes mais amplos, enquanto HPLC é geralmente preferido quando compostos individuais, como equinacosídeo ou acteosídeo, devem ser separados e quantificados. Os compradores devem garantir que a cotação, a folha de especificações e o COA do lote referem-se ao mesmo marcador e método de teste.
As equipes de compras devem revisar o COA do lote juntamente com a especificação do produto ou TDS e SDS. Itens importantes de controle de entrada incluem identidade botânica, proporção de extrato declarada ou ensaio de marcador, método de teste, metais pesados, parâmetros microbiológicos, umidade e solventes residuais, quando aplicável. Os requisitos de documentação também podem ser adaptados ao mercado de destino.
O extrato de Cistanche deserticola é um ingrediente botânico versátil para cápsulas, comprimidos, gomas e formulações de suplementos com vários ingredientes. Os compradores podem escolher extratos gerais 10:1 ou 20:1 ou material padronizado com marcadores de acordo com os objetivos da formulação, com atenção especial à definição do marcador ativo e ao método de ensaio. Contate-nos hoje para solicitar amostras, COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado do extrato de Cistanche deserticola.
Embalagem & Entrega
| Unidades de venda: | Kilogram |
|---|
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