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Pó API farmacêutico de paclitaxel 98%

Pó API farmacêutico de paclitaxel 98%

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Descrição do produto

Visão geral do produto

Paclitaxel 98% é um ingrediente farmacêutico ativo (API) farmacêutico de alta pureza amplamente utilizado no desenvolvimento de medicamentos oncológicos e formulações de quimioterapia injetável estéril. É um composto diterpenóide de origem natural, originalmente extraído de espécies de Taxus e continua sendo um dos agentes anticancerígenos mais importantes na fabricação farmacêutica moderna.

Nas cadeias globais de fornecimento farmacêutico, o Paclitaxel desempenha um papel fundamental na produção certificada por GMP, na fabricação por contrato de suplementos e nas operações de CDMO. É amplamente aplicado na formulação de medicamentos injetáveis, pesquisa e desenvolvimento em oncologia e fornecimento de material para ensaios clínicos.

Nota de Conteúdo: Elaborado por nossa equipe técnica com base em literatura científica revisada por pares. Este conteúdo destina-se apenas ao uso industrial e de pesquisa e está em conformidade com as diretrizes de comunicação da FDA/EFSA. Última revisão: junho de 2026
De acordo com um estudo publicado no Journal of Clinical Oncology (1998), o paclitaxel demonstrou eficácia terapêutica significativa em pacientes com câncer de ovário e de mama como parte de regimes combinados de quimioterapia.
De acordo com um estudo publicado no The New England Journal of Medicine (1994), o paclitaxel mostrou atividade antitumoral clinicamente significativa em pacientes com câncer de ovário previamente tratadas, estabelecendo sua importância em protocolos de quimioterapia.

Principais ingredientes e especificações

Paclitaxel 98% é fabricado em ambientes estritamente controlados por GMP para garantir alta pureza, estabilidade e conformidade de nível farmacêutico para distribuição global.

Parameter Specification
Active Ingredient Paclitaxel
Purity ≥ 98%
Appearance White to off-white crystalline powder
Test Method HPLC
Form API powder / injectable intermediate
Storage Condition 2–8°C, protected from light and moisture

Conteúdo de Diferenciação – Extração e Controle de Qualidade

A qualidade do Paclitaxel 98% depende da fonte de extração, da tecnologia de purificação e dos sistemas de fabricação certificados por GMP. O processamento avançado garante alta bioatividade e baixos níveis de impurezas.

Process Stage Quality Impact
Natural extraction from Taxus species Maintains molecular integrity and therapeutic activity
Advanced chromatographic purification Reduces impurities and improves safety profile
Sterile crystallization process Enhances stability for injectable applications

Comparação com APIs principais de oncologia

API Mechanism Clinical Application
Paclitaxel Microtubule stabilization Breast, ovarian, lung cancers
Docetaxel Microtubule stabilization Solid tumor chemotherapy
Doxorubicin DNA intercalation Broad-spectrum oncology treatment

Aplicações e benefícios

Paclitaxel 98% é amplamente utilizado na fabricação de oncologia farmacêutica e em programas de desenvolvimento de medicamentos clínicos.

  • Produção de medicamentos quimioterápicos injetáveis
  • P&D de formulação oncológica
  • Desenvolvimento de terapia combinada contra o câncer
  • Fornecimento de ingrediente farmacêutico ativo para ensaios clínicos
  • Fabricação por contrato GMP (CMO/CDMO)

Também é aplicado em pesquisas envolvendo Extratos Vegetais , Extratos Padronizados , Extratos de Ervas , Ingredientes Nutricionais e Antioxidantes para inovação farmacêutica e ciência de formulação.

Integração de palavras-chave principais

  • Extratos de plantas
  • Extratos padronizados
  • Extratos de ervas
  • Extratos de frutas e vegetais
  • Ingredientes Nutricionais
  • Aminoácidos
  • Vitaminas
  • Antioxidantes
  • Ingredientes de nutrição esportiva
  • Pós de superalimento
  • Suplemento de Fabricação por Contrato
  • Fabricação de cápsulas
  • Fabricação de cápsulas moles
  • Fabricação de tablets
  • Preparação Enzimática
  • Reguladores de crescimento vegetal

Por que nos escolher – Qualidade e capacidade OEM

Fornecemos Paclitaxel 98% sob rigorosos sistemas certificados por GMP com total suporte regulatório para os mercados farmacêuticos globais.

  • Certificações: GMP, ISO, HACCP
  • Serviços OEM: marca própria, suporte à formulação, colaboração CDMO
  • Formas farmacêuticas: API em pó e intermediários injetáveis
  • MOQ: Flexível para P&D e compras em massa
  • Controle de qualidade: HPLC, RMN, testes microbianos

Perguntas frequentes

Para que é utilizado o Paclitaxel 98%?

É usado como ingrediente farmacêutico ativo na produção de medicamentos quimioterápicos para tratamento do câncer.

O Paclitaxel é adequado para formulações injetáveis?

Sim, é comumente processado em formas farmacêuticas injetáveis ​​estéreis sob condições de GMP.

Qual é o padrão de pureza da API Paclitaxel?

A pureza padrão é ≥98%, confirmada por métodos de teste HPLC.

Como deve ser armazenado o Paclitaxel 98%?

Deve ser armazenado entre 2 e 8°C em ambiente fechado e protegido da luz.

Você oferece suporte a serviços OEM ou CDMO?

Sim, fornecemos serviços de OEM, marca própria e fabricação por contrato para clientes farmacêuticos globais.

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Embalagem & Entrega

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