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Lista de Produto> Preparação Enzimática> Enzimas Farmacêuticas> Paclitaxel 98% API em pó de alta pureza
Paclitaxel 98% API em pó de alta pureza

Paclitaxel 98% API em pó de alta pureza

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Descrição do produto

Visão geral do produto

Paclitaxel 98% é um ingrediente farmacêutico ativo (API) farmacêutico de alta pureza amplamente utilizado na fabricação de medicamentos oncológicos e formulações de quimioterapia injetável estéril. É um composto diterpenóide natural originalmente derivado de espécies de Taxus e é uma molécula fundamental no desenvolvimento da terapia anticâncer moderna.

À medida que a demanda global continua a crescer por enzimas farmacêuticas avançadas, ingredientes nutricionais e APIs de grau oncológico, o Paclitaxel 98% continua sendo uma matéria-prima crítica na produção farmacêutica com certificação GMP, serviços CDMO e fabricação de medicamentos injetáveis.

Nota de Conteúdo: Elaborado por nossa equipe técnica com base em literatura científica revisada por pares. Este conteúdo destina-se apenas ao uso industrial e de pesquisa e está em conformidade com as diretrizes de comunicação da FDA/EFSA. Última revisão: junho de 2026
De acordo com um estudo publicado no Journal of Clinical Oncology (1998), o paclitaxel demonstrou eficácia significativa no tratamento de cânceres avançados de ovário e de mama como parte de regimes combinados de quimioterapia.
De acordo com um estudo publicado no The New England Journal of Medicine (1994), o paclitaxel mostrou atividade clínica significativa em pacientes com câncer de ovário previamente tratadas, apoiando seu papel como agente quimioterápico chave.

Principais ingredientes e especificações

Paclitaxel 98% é fabricado em ambientes estritamente controlados por GMP para garantir pureza consistente, segurança e conformidade de nível farmacêutico para os mercados globais.

Parameter Specification
Active Ingredient Paclitaxel
Purity ≥ 98%
Appearance White to off-white crystalline powder
Test Method HPLC
Form API powder / injectable intermediate
Storage Condition 2–8°C, protected from light

Conteúdo de Diferenciação – Extração e Qualidade de Fabricação

A qualidade do Paclitaxel 98% depende do método de extração, da tecnologia de purificação e dos sistemas de fabricação certificados por GMP. Processos de produção avançados garantem alta bioatividade e baixos níveis de impurezas.

Process Stage Quality Impact
Plant-derived extraction (Taxus spp.) Ensures natural structural integrity
Advanced chromatographic purification Improves impurity profile and safety
Sterile processing and drying Enhances stability for injectable use

Comparação com outras APIs de oncologia

API Mechanism Clinical Application
Paclitaxel Microtubule stabilization Breast, ovarian, lung cancers
Docetaxel Microtubule stabilization Solid tumor chemotherapy
Doxorubicin DNA intercalation Broad-spectrum oncology treatment

Aplicações e benefícios

Paclitaxel 98% é amplamente utilizado na fabricação de produtos farmacêuticos oncológicos e em programas de desenvolvimento de medicamentos clínicos.

  • Produção de medicamentos quimioterápicos injetáveis
  • P&D de formulação oncológica
  • Desenvolvimento de terapia combinada contra o câncer
  • Fornecimento de ingredientes ativos para ensaios clínicos
  • Fabricação por contrato GMP (CMO/CDMO)

Também é utilizado em pesquisas relacionadas a extratos vegetais , extratos padronizados , extratos de ervas , antioxidantes e pós de superalimento para inovação farmacêutica e ciência de formulação.

Integração de palavras-chave principais

  • Extratos de plantas
  • Extratos padronizados
  • Extratos de ervas
  • Extratos de frutas e vegetais
  • Ingredientes Nutricionais
  • Aminoácidos
  • Vitaminas
  • Antioxidantes
  • Ingredientes de nutrição esportiva
  • Pós de superalimento
  • Suplemento de Fabricação por Contrato
  • Fabricação de cápsulas
  • Fabricação de cápsulas moles
  • Fabricação de tablets
  • Preparação Enzimática
  • Reguladores de crescimento vegetal

Por que nos escolher – Qualidade e capacidade OEM

Fornecemos Paclitaxel 98% sob rigorosos sistemas certificados por GMP com total suporte regulatório para os mercados farmacêuticos globais.

  • Certificações: GMP, ISO, HACCP
  • Serviços OEM: marca própria, suporte à formulação, colaboração CDMO
  • Formas farmacêuticas: API em pó e intermediários injetáveis
  • MOQ: Flexível para P&D e compras em massa
  • Controle de qualidade: HPLC, RMN, testes microbianos

Perguntas frequentes

Para que é utilizado o Paclitaxel 98%?

É usado como ingrediente farmacêutico ativo na produção de medicamentos quimioterápicos para tratamento do câncer.

O Paclitaxel é adequado para formulações injetáveis?

Sim, é comumente processado em formas farmacêuticas injetáveis ​​estéreis sob condições de GMP.

Qual é o padrão de pureza da API Paclitaxel?

A pureza padrão é ≥98%, confirmada por métodos de teste HPLC.

Como deve ser armazenado o Paclitaxel 98%?

Deve ser armazenado entre 2 e 8°C em ambiente fechado e protegido da luz.

Você oferece suporte a serviços OEM ou CDMO?

Sim, fornecemos serviços de OEM, marca própria e fabricação por contrato para clientes farmacêuticos globais.

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Embalagem & Entrega

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