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Lista de Produto> Preparação Enzimática> Enzimas Farmacêuticas> Docetaxel 99% API em pó de alta pureza
Docetaxel 99% API em pó de alta pureza

Docetaxel 99% API em pó de alta pureza

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Atributos do produto

Descrição do produto

Visão geral do produto

Docetaxel 99% é um ingrediente farmacêutico ativo (API) farmacêutico de alta pureza amplamente utilizado na fabricação de medicamentos oncológicos e formulações injetáveis ​​estéreis. Como um composto de taxano semissintético, desempenha um papel crítico no desenvolvimento moderno de medicamentos quimioterápicos e nas cadeias de abastecimento farmacêutico regulamentadas.

Com a crescente demanda global por enzimas farmacêuticas avançadas, ingredientes nutricionais e APIs de grau oncológico, o Docetaxel 99% continua sendo um composto chave para a fabricação por contrato de suplementos , CDMO e produção farmacêutica com certificação GMP.

Nota de Conteúdo: Elaborado por nossa equipe técnica com base em literatura científica revisada por pares. Todas as descrições destinam-se apenas ao uso industrial e de pesquisa e estão em conformidade com as diretrizes de comunicação da FDA/EFSA. Última revisão: junho de 2026
De acordo com um estudo publicado no Journal of Clinical Oncology (2004), a quimioterapia à base de docetaxel demonstrou taxas de resposta significativamente melhoradas em pacientes com cancro da mama avançado em comparação com regimes padrão.
De acordo com um estudo publicado no The Lancet Oncology (2008), a terapia combinada com docetaxel mostrou benefícios clínicos significativos no câncer de pulmão de células não pequenas, apoiando seu papel nos protocolos de tratamento de primeira linha.

Principais ingredientes e especificações

Docetaxel 99% é fabricado em ambientes estritamente controlados por GMP para garantir pureza consistente, estabilidade e conformidade farmacêutica.

Parameter Specification
Active Ingredient Docetaxel
Purity ≥ 99%
Appearance White to off-white powder
Test Method HPLC
Form Sterile API / Injectable intermediate
Storage 2–8°C, protected from light and moisture

Conteúdo de Diferenciação – Fabricação e Controle de Qualidade

A qualidade do Docetaxel 99% depende da via de síntese, da tecnologia de purificação e dos sistemas de processamento estéreis. A fabricação avançada garante a conformidade com os padrões farmacêuticos globais.

Production Stage Quality Impact
Semi-synthetic extraction process Maintains molecular stability and bioactivity
Multi-stage chromatographic purification Reduces impurities and improves safety profile
Sterile freeze-drying technology Enhances long-term stability for injectable use

Comparação com APIs principais de oncologia

API Mechanism Application Area
Docetaxel Microtubule stabilization Breast, lung, prostate cancers
Paclitaxel Microtubule inhibition Broad-spectrum chemotherapy
Doxorubicin DNA intercalation Solid tumors and hematologic cancers

Aplicações e benefícios

Docetaxel 99% é usado principalmente na fabricação de medicamentos oncológicos e no desenvolvimento de formulações farmacêuticas.

  • Produção de medicamentos quimioterápicos injetáveis
  • P&D de formulação oncológica
  • Desenvolvimento de terapia combinada
  • Fornecimento de material para ensaios clínicos
  • Fabricação por contrato farmacêutico GMP (CMO/CDMO)

Também é aplicado em pesquisas relacionadas a extratos vegetais , extratos padronizados , extratos de ervas , antioxidantes e pós de superalimento em estudos mais amplos de inovação farmacêutica e formulação.

Integração de palavras-chave principais

  • Extratos de plantas
  • Extratos padronizados
  • Extratos de ervas
  • Extratos de frutas e vegetais
  • Ingredientes Nutricionais
  • Aminoácidos
  • Vitaminas
  • Antioxidantes
  • Ingredientes de nutrição esportiva
  • Pós de superalimento
  • Suplemento de Fabricação por Contrato
  • Fabricação de cápsulas
  • Fabricação de cápsulas moles
  • Fabricação de tablets
  • Preparação Enzimática
  • Reguladores de crescimento vegetal

Por que nos escolher – Qualidade e capacidade OEM

Fornecemos Docetaxel 99% sob rigorosos sistemas de qualidade de nível farmacêutico, com total suporte regulatório para os mercados globais.

  • Certificações: GMP, ISO, HACCP
  • Serviços OEM: marca própria e suporte para formulação estéril
  • Formas farmacêuticas: API em pó e intermediários injetáveis
  • MOQ: Flexível para P&D e pedidos em grandes quantidades
  • Controle de qualidade: HPLC, RMN, teste de limite microbiano

Perguntas frequentes

Para que é utilizado o Docetaxel 99%?

É usado como API farmacêutica na produção de medicamentos quimioterápicos para aplicações oncológicas.

O Docetaxel é adequado para formulações injetáveis?

Sim, é amplamente processado em medicamentos injetáveis ​​estéreis sob condições de GMP.

Qual é o padrão de pureza da API Docetaxel?

A pureza padrão é ≥99%, confirmada por testes analíticos de HPLC.

Como deve ser armazenado o Docetaxel 99%?

Deve ser armazenado entre 2–8°C em ambiente seco e protegido da luz.

Você oferece suporte a serviços OEM ou CDMO?

Sim, o suporte OEM e de fabricação por contrato está disponível para clientes farmacêuticos globais.

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Embalagem & Entrega

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