Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd

Português

Phone:
15537834455

Select Language
Português
Category: Extratos de ervas
Lista de Produto> Extratos de plantas> Extratos de ervas> Extrato de folha de oliveira 18% oleuropeína em pó
Extrato de folha de oliveira 18% oleuropeína em pó

Extrato de folha de oliveira 18% oleuropeína em pó

  • $12

    1-199 Kilogram

  • $10

    200-499 Kilogram

  • $8

    ≥500 Kilogram

Sombra:
Atributos do produto

Descrição do produto

Extrato de Folha de Oliveira 18% Oleuropeína

Extrato de Folha de Oliveira 18% Oleuropeína é um ingrediente botânico padronizado produzido a partir das folhas da oliveira ( Olea europaea ), desenvolvido para aplicações nutracêuticas, suplementos dietéticos e formulações funcionais. O conteúdo padronizado de oleuropeína ajuda os compradores a definir um composto marcador mensurável para controle de qualidade, consistência da formulação e avaliação de matéria-prima recebida.

Visão geral do produto

As folhas de oliveira contêm oleuropeína, um composto secoiridóide natural associado ao perfil fitoquímico característico dos vegetais da azeitona. Uma especificação de 18% de oleuropeína identifica um extrato padronizado para um nível definido deste composto marcador, tornando-o mais adequado para trabalhos de formulação controlada do que o pó de folha de oliveira não padronizado.

O ingrediente final pode ser fornecido como um pó fino de extrato botânico. Cor, odor, solubilidade, conteúdo de veículo e dispersibilidade podem variar com os métodos de extração, concentração, secagem e formulação. Os compradores devem avaliar a especificação completa e o método analítico em vez de confiar apenas na percentagem de oleuropeína.

Principais benefícios

  • Conteúdo definido do composto marcador: A padronização para 18% de oleuropeína fornece uma meta quantitativa clara para compra de matéria-prima e avaliação de qualidade.
  • Flexibilidade de formulação botânica: Adequado para incorporação em misturas de suplementos dietéticos, cápsulas, comprimidos e sistemas de ingredientes funcionais selecionados.
  • Avaliação lote a lote: Um ensaio de oleuropeína específico suporta a comparação de lotes recebidos quando é utilizado o mesmo método de teste validado ou devidamente qualificado.
  • Suporte ao desenvolvimento de formulações: O formato em pó pode ser avaliado para mistura, encapsulamento, compressão e outros processos de fabricação de produtos secos.

Aplicativos

Suplementos Dietéticos

Usado como ingrediente botânico em cápsulas, comprimidos, misturas em pó e outros formatos de suplementos dietéticos. A formulação final deve ser elaborada em torno do tamanho da porção pretendida, do conteúdo total do extrato e da contribuição de oleuropeína por porção.

Misturas de ingredientes funcionais

Pode ser incorporado em misturas botânicas de múltiplos ingredientes, onde o extrato de folha de oliveira é selecionado como parte do perfil de ingredientes derivados de plantas do produto. A compatibilidade, as características sensoriais e a uniformidade da mistura devem ser avaliadas durante o desenvolvimento.

Pesquisa de Formulação de Alimentos e Bebidas

Pode ser avaliado para conceitos selecionados de alimentos ou bebidas funcionais, quando permitido pelos regulamentos aplicáveis. Os requisitos de solubilidade, sabor, cor, estabilidade de processamento e uso de ingredientes locais devem ser revisados ​​antes da aplicação comercial.

Especificações

Item Specification
Product Name Olive Leaf Extract 18% Oleuropein
Botanical Source Olea europaea L. leaves
Plant Part Leaf
Product Category Standardized botanical extract powder
Marker Compound Oleuropein
Oleuropein Content 18% target assay; acceptance limits should be defined in the purchase specification
CAS Number 32619-42-4 (oleuropein)
Molecular Formula C25H32O13 (oleuropein)
Molecular Weight 540.52 g/mol (oleuropein)
Appearance Typically yellowish-brown to brown fine powder; actual shade may vary by extract and processing conditions
Identification Chromatographic comparison with an oleuropein reference standard, as applicable
Assay Method HPLC or HPLC-UV; the validated method and reporting basis should be agreed between buyer and supplier
Other Quality Tests Moisture or loss on drying, ash, microbiological limits, heavy metals, and relevant contaminant testing according to the agreed specification and intended market
Solubility Water dispersibility and solubility depend on extract composition, processing, and any carriers; verify in the intended formulation
Carriers or Excipients May be carrier-free or formulated with permitted processing aids or carriers, depending on the grade; confirm the ingredient declaration for the selected product
Common Assay Grades Olive leaf extracts are available in different oleuropein standardizations, including 10%, 20%, and higher-assay grades; 18% is the target grade for this product
Shelf Life Typically 24 months in unopened original packaging when stored under recommended conditions; follow the product-specific label and quality documentation
Storage Store tightly sealed in a cool, dry place, protected from direct sunlight, heat, and moisture
Packaging Common options include 1 kg and 5 kg sealed barrier bags and 20–25 kg drums or cartons with suitable inner liners
Particle Size Standard or customized mesh options can be selected according to blending, encapsulation, and processing requirements
Origin Olive-growing regions; country of botanical origin depends on the sourced raw material
Intended Use Ingredient for further formulation; not intended to be consumed as a standalone finished product unless appropriately formulated and labeled

Guia do comprador: como avaliar um extrato de oleuropeína a 18%

Para o extrato de folha de oliveira, a distinção de compra mais útil é a diferença entre o ensaio de oleuropeína indicado e a composição geral do extrato. Dois pós podem ser descritos como oleuropeína a 18%, mas diferem no perfil de extração, conteúdo de veículo, umidade, propriedades sensoriais e desempenho durante a fabricação.

1. Confirme a base do ensaio

Verifique se 18% se refere ao teor de oleuropeína do pó fornecido no estado em que se encontra ou em base seca. Se a humidade for excluída do cálculo do ensaio, o teor efectivo de oleuropeína por grama de material fornecido pode ser diferente. Torne a base de relatórios explícita na especificação de compra.

2. Revise o Método Analítico

O teste baseado em HPLC é comumente usado para quantificar a oleuropeína. Para comparações significativas de lotes, confirme o padrão de referência, a preparação da amostra, as condições de detecção, a base de cálculo e as unidades de relatório. Os resultados de diferentes métodos não devem ser automaticamente tratados como diretamente equivalentes.

3. Calcule a contribuição da oleuropeína para a fórmula

Em um ensaio nominal de 18%, cada 100 mg de extrato contribui com aproximadamente 18 mg de oleuropeína antes de levar em conta a tolerância do ensaio, a base de umidade e as perdas de fabricação. Uma formulação contendo 250 mg deste extrato por porção forneceria, portanto, aproximadamente 45 mg de oleuropeína no ensaio nominal.

4. Combine o pó com o processo de fabricação

Para cápsulas e comprimidos, avalie a fluidez, a densidade aparente, a distribuição do tamanho das partículas, a umidade e a compatibilidade com os outros ingredientes. Para misturas de bebidas em pó ou aplicações em alimentos, avalie a dispersão, o impacto do sabor, a cor e a estabilidade sob as condições pretendidas de processamento e armazenamento.

5. Defina o Painel de Qualidade Requerido

Além do ensaio de oleuropeína, especifique o teste de identidade, limites microbiológicos, metais pesados, umidade e outros testes de contaminantes baseados em risco relevantes para o mercado pretendido. Os limites exigidos devem refletir a categoria do produto acabado e os regulamentos locais aplicáveis, em vez de depender apenas do ensaio do marcador.

Por que escolher o extrato padronizado de folha de oliveira?

  • Critérios de compra quantificáveis: Uma meta da oleuropeína torna o requisito do composto marcador explícito nos documentos de aquisição.
  • Cálculos de formulação mais claros: Um ensaio definido ajuda as equipes técnicas a estimar a quantidade de extrato necessária para uma contribuição alvo de oleuropeína.
  • Controle de qualidade de entrada estruturado: Os requisitos de identidade, ensaio e contaminantes podem ser incorporados em um processo documentado de revisão de matéria-prima.
  • Desenvolvimento flexível de produtos: Os tipos de pó e formatos de embalagem podem ser selecionados de acordo com as necessidades de aplicações de suplementos, misturas e outros ingredientes permitidos.

Embalagem e armazenamento

Os formatos comuns de embalagem a granel incluem sacos de barreira selados de 1 kg ou 5 kg e tambores ou caixas maiores de 20 a 25 kg com revestimento interno. A seleção da embalagem deve levar em consideração a proteção contra umidade, manuseio, condições de envio e a quantidade necessária para testes de produção ou tiragens comerciais.

Mantenha o extrato em sua embalagem original bem fechada, em ambiente fresco e seco, longe da luz direta e do calor. Minimize a exposição repetida ao ar úmido após a abertura e siga o prazo de validade e as condições de armazenamento indicadas nos documentos de qualidade do produto.

Opções de OEM e marca própria

O extrato de folha de oliveira pode ser considerado para fabricação por contrato e projetos de marca própria envolvendo cápsulas, comprimidos, sachês e misturas em pó. O desenvolvimento do produto pode incluir planejamento do tamanho da porção, mistura, encapsulamento ou compressão, seleção de embalagens e revisão de rótulos de acordo com as exigências do mercado de destino.

Antes da produção, estabeleça o ensaio de oleuropeína alvo, a base do ensaio, a declaração do excipiente, as especificações do produto acabado, o formato da embalagem e os documentos de qualidade exigidos. Qualquer formulação, rotulagem ou alegação deve ser revisada quanto à conformidade com os regulamentos aplicáveis.

Considerações sobre controle de qualidade

Uma especificação robusta de matéria-prima deve abranger a identidade botânica, o ensaio de oleuropeína, a aparência, a umidade, a qualidade microbiológica, os metais pesados ​​e outros contaminantes identificados através de uma avaliação de risco. Os testes devem ser realizados utilizando métodos adequados e critérios de aceitação documentados para o material e seu uso pretendido.

Para aquisição, revise o Certificado de Análise (COA) específico do lote, o método analítico, as informações de rastreabilidade e os documentos de suporte aplicáveis. Não presuma que uma certificação, registro ou teste de terceiros se aplica, a menos que esteja documentado para o produto e lote reais.

Perguntas frequentes

O que significa oleuropeína a 18%?

Indica uma concentração alvo de 18% de oleuropeína no extrato padronizado de folha de oliveira. Numa base nominal, 100 mg de extrato correspondem a cerca de 18 mg de oleuropeína. A quantidade real calculada depende do resultado do ensaio, da base de relatório e da tolerância definida na especificação do produto.

O extrato de folha de oliveira é o mesmo que oleuropeína?

Não. O extrato de folha de oliveira é uma preparação botânica que contém uma mistura de constituintes vegetais, enquanto a oleuropeína é um composto específico usado como marcador para padronização. Um extrato de oleuropeína a 18% contém oleuropeína juntamente com outros constituintes do extrato e quaisquer transportadores ou excipientes declarados.

Qual método de teste é usado para o conteúdo de oleuropeína?

HPLC ou HPLC-UV são comumente usados ​​para quantificação de oleuropeína. Os compradores devem verificar os detalhes do método, o padrão de referência, a base de cálculo e a preparação da amostra para garantir que os valores relatados sejam adequados para comparação entre lotes e fornecedores.

Este extrato pode ser usado em cápsulas e comprimidos?

Sim, pode ser avaliado para formulações de cápsulas e comprimidos. A adequação depende do fluxo, tamanho da partícula, umidade, densidade aparente, uniformidade da mistura e compatibilidade com outros ingredientes. Testes em escala piloto são recomendados antes da produção comercial para confirmar o desempenho do processamento e a consistência do produto acabado.

Conclusão

Extrato de Folha de Oliveira 18% Oleuropeína fornece uma especificação de marcador botânico definida para desenvolvimento de suplementos e ingredientes funcionais. Para obter um fornecimento confiável, avalie o ensaio de oleuropeína juntamente com sua base de relatório, método analítico, painel de qualidade completo, propriedades da formulação e requisitos de armazenamento.

Contate-nos hoje para solicitar amostras, COA, documentos técnicos e uma cotação de atacado.

44
Embalagem & Entrega

Embalagem & Entrega

Unidades de venda: Kilogram

The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it

Entrar em contato
If you have any questions our products or services,feel free to reach out to us.Provide unique experiences for everyone involved with a brand.we've got preferential price and best-quality products for you.
Please fill in the information
* Please fill in your e-mail
* Please fill in the content
Category: Extratos de ervas
Lista de Produto> Extratos de plantas> Extratos de ervas> Extrato de folha de oliveira 18% oleuropeína em pó
  • Enviar Inquérito

Copyright © 2026 Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., LtdTodos os direitos reservados.

Enviar Inquérito
*
*

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

enviar