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Descrição do produto
As cápsulas de luteolina são formas farmacêuticas de suplementos orais contendo luteolina, uma flavona natural valorizada por seu perfil de pesquisa relacionado a antioxidantes. Eles são desenvolvidos para marcas nutracêuticas que buscam um formato de cápsula conveniente para entrega padronizada de luteolina, com formulação, invólucro da cápsula, peso de enchimento e embalagem customizada para o mercado-alvo.
A luteolina é um flavonóide do tipo flavona com fórmula molecular C15H10O6, número CAS 491-70-3 e peso molecular de 286,24 g/mol. Ocorre naturalmente em uma variedade de plantas e materiais botânicos. Sua identidade química e ensaio podem ser verificados por meio de métodos analíticos cromatográficos. :contentReference[oaicite:0]{index=0}
Para o desenvolvimento de suplementos, a luteolina é normalmente tratada como um ingrediente ativo padronizado antes de ser incorporada em cápsulas. Os graus de luteolina de alta pureza são comumente especificados por ensaio HPLC, com graus de 98% e 99% usados como pontos de referência práticos para fornecimento de ingredientes e desenvolvimento de formulações.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Luteolin Capsules |
| Active Ingredient | Luteolin |
| Compound Type | Flavone / flavonoid |
| CAS Number | 491-70-3 |
| Molecular Formula | C15H10O6 |
| Molecular Weight | 286.24 g/mol |
| Raw Material Appearance | Yellow to cream crystalline or fine powder |
| Common Raw Material Assay | 98% or 99% luteolin by HPLC; custom specifications available |
| Finished Dosage Form | Hard capsule |
| Capsule Shell | Gelatin or HPMC, according to formulation and market requirements |
| Active Fill Weight | Customized according to the target formula and serving specification |
| Test Method | HPLC for luteolin assay and identity-related quality control |
| Microbiological Control | Standard microbiological testing applicable to the finished product |
| Heavy Metals | Controlled according to applicable raw material and finished-product specifications |
| Residual Solvents | Controlled according to applicable specifications and manufacturing requirements |
| Shelf Life | Commonly 24 months when properly packaged and stored |
| Storage | Store in a cool, dry place, protected from direct sunlight and excessive moisture |
| Packaging | Bottles, blister packs, or other customized retail and bulk packaging |
| Private Label | Available with customized formulation, labeling, packaging, and finished-product configuration |
As cápsulas de luteolina podem ser desenvolvidas para uma variedade de conceitos de nutracêuticos e suplementos dietéticos, sujeitas aos requisitos regulamentares e às reivindicações permitidas do mercado de destino.
A principal consideração sobre a origem das cápsulas de luteolina não é simplesmente o formato da cápsula, mas a relação entre a pureza da matéria-prima, a carga ativa e o desempenho da formulação. A luteolina é relatada como insolúvel em água, enquanto a sua solubilidade pode diferir substancialmente em solventes orgânicos. Isso torna a dispersão, a seleção de excipientes e o projeto do processo de fabricação importantes no desenvolvimento de uma fórmula de cápsula. :contentReference[oaicite:1]{index=1}
| Formulation Consideration | Procurement Implication | Recommended Quality Focus |
|---|---|---|
| High-purity luteolin | Useful when the formula requires a clearly defined single active ingredient. | Verify identity and assay by HPLC and review the batch COA. |
| Capsule fill composition | Excipient selection can affect powder flow, uniformity, and manufacturing performance. | Confirm compatibility with the intended capsule size and production process. |
| Water solubility | Simple water-based dispersion should not be assumed to provide complete dissolution. | Review the intended formulation system and processing conditions during development. |
| Market-specific labeling | Permitted claims, ingredient naming, and serving information vary by destination market. | Complete a regulatory and label review before commercial launch. |
Um programa de cápsulas de luteolina bem especificado combina a qualidade verificada da matéria-prima com a fabricação controlada do produto acabado. Especificações padrão e personalizadas podem ser suportadas para diferentes requisitos de formulação, enquanto a produção OEM e de marca própria pode cobrir o desenvolvimento de formulações, fabricação de cápsulas, rotulagem e embalagem.
Para equipes de compras, a documentação em nível de lote pode incluir verificação de identidade, ensaio HPLC, testes de metais pesados, testes microbiológicos, testes de solventes residuais e controle de umidade, de acordo com a especificação aplicável.
Condições de produção padrão GMP, recursos internos de pesquisa e desenvolvimento e testes, opções de testes de terceiros, documentação técnica e fornecimento estável em massa podem apoiar programas comerciais de fornecimento de nutracêuticos.
Cápsulas de luteolina finalizadas podem ser fornecidas em frascos, blisters ou outros formatos customizados de acordo com o mercado pretendido e posicionamento de varejo. A luteolina bruta a granel geralmente pode ser embalada em sacos de papel alumínio de 1 kg ou 5 kg e em tambores de fibra maiores, sujeito às especificações de embalagem aplicáveis.
Rótulos personalizados, materiais de revestimento de cápsulas, formatos de frascos, contagens por recipiente e embalagens secundárias podem ser desenvolvidos como parte de um programa de marca própria.
Os programas OEM e ODM podem apoiar produtos em cápsulas de luteolina desde o desenvolvimento da formulação até a fabricação do produto acabado. A personalização típica inclui dosagem ativa, sistema de excipiente, seleção do invólucro da cápsula, contagem de cápsulas, formato da embalagem, design do rótulo e apresentação de marca própria.
Para produtos com vários ingredientes, a fórmula pode ser estruturada em torno da luteolina juntamente com ingredientes botânicos ou nutricionais compatíveis, com a formulação final revisada quanto à estabilidade, adequação de fabricação, rotulagem e requisitos do mercado-alvo.
A luteolina de alta pureza, tal como 98% ou 99% de material de ensaio HPLC, é comumente usada quando um ingrediente ativo definido é necessário. A classificação apropriada depende da fórmula alvo, da carga ativa, da estrutura de custos e dos requisitos de rotulagem. Cada lote comercial deve ser avaliado em relação às suas especificações aplicáveis e COA.
Sim. O tipo de cápsula, carga ativa, excipientes, contagem de cápsulas, embalagem, rotulagem e apresentação de marca própria podem ser personalizados. Os parâmetros exatos da formulação devem ser selecionados de acordo com o mercado pretendido, tamanho da cápsula, processo de fabricação, requisitos de estabilidade e posicionamento desejado do produto.
Os documentos de aquisição comuns incluem um Certificado de Análise, ficha técnica, ficha de dados de segurança, especificação de matéria-prima e registros de testes aplicáveis. Os compradores devem revisar a identidade e ensaio da luteolina, resultados microbiológicos, metais pesados, umidade e controles de solvente residual de acordo com a especificação acordada.
As cápsulas de luteolina geralmente devem ser armazenadas em ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta e da umidade excessiva. As condições finais de armazenamento devem seguir as especificações validadas do produto acabado e a configuração da embalagem, principalmente quando a fórmula contém ingredientes adicionais com diferentes requisitos de estabilidade.
As cápsulas de luteolina fornecem uma forma farmacêutica final prática para marcas que desenvolvem produtos nutracêuticos padronizados com flavonóides e antioxidantes. Com especificações de ensaio de luteolina definidas, fabricação controlada de cápsulas, embalagem flexível e opções de OEM/marca própria, o formato pode ser adaptado a diferentes formulações e requisitos de mercado.
Contate-nos hoje para solicitar amostras, COA, documentos técnicos e um orçamento de atacado para cápsulas de luteolina.

Embalagem & Entrega
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